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药厂制药行业废气治理rto-k8凯发

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药厂制药行业废气治理rto

1.制药行业废气排放点多 排放量大 无组织排放严重。
2.间歇性排放多,排放不稳定。
3.溶剂废气影响范围广。


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产品简介 / introduction
一、制药废气来源及危害
在医化行业中大量使用有机溶剂(如dmf、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等),挥发形成了具有刺激性气味和恶臭的气体,并具有一定毒害性,长期排放必然恶化区域大气环境质量,并对附近居民的身体产生危害。
 
二、制药行业类别及废气成分
dmf、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等。
 
三、制药废气特点   
1.排放点多, 排放量大, 无组织排放严重。医药化工产品得率低, 溶剂消耗大, 溶剂废气排放点多, 且溶剂废气大多低空无组织排放, 溶剂废气浓度较高。

2.间歇性排放多。反应过程基本上为间歇反应, 溶剂废气也呈间歇性排放。

3.排放不稳定。溶剂废气成分复杂, 污染物种类和浓度变化大, 同一套装置在不同时期可能排放不同性质的污染物。

4.溶剂废气影响范围广。溶剂废气中的vocs大多具有恶臭性质, 嗅域值低, 易扩散, 影响范围广。

5.“跑冒滴漏”等事故排放多。由于生产过程中易燃、易爆物质多, 反应过程激烈, 生产事故风险大。
 
四、制药废气治理工艺介绍
科盈环保主推制药行业废气治理工艺是rto
 
采用“多段式湿法洗涤 蓄热式热氧化(rto) 多段式湿法洗涤”组合工艺,对制药废气进行全面、深度处理。
 
 
五、制药废气处理的设计依据和原则
《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》,防治环境污染,改善环境质量,促进制药工业生产工艺和污染治理技术的进步,,严格控制制药企业的vocs排放。执行《大气污染物综合排放标准》gb16297-1996和《恶臭污染物排放标准》gb14544-1993国家标准。
 
六、制药废气rto工艺流程简介
水洗塔 碱洗塔 雾水分离器 rto 水冷降温 烟囱排放
(1)rto热氧化:
废气经前风机送至rto蓄热室预热,然后进入氧化室,加热升温到850℃左右,使vocs氧化分解成co2和h2o;氧化后生成的高温烟气再通过另一个蓄热室释放热量,然后排出rto系统。

(2)水洗塔、碱洗塔:
在rto热氧化的同时,或伴随氯化氢、氮氧化物等二次污染物质的产生;项目增设水洗塔、碱洗塔对rto排放尾气进一步处理。

(3)水冷降温、烟囱排放:
rto正常运行排烟温度在40~60℃之间,考虑末端处理喷淋塔材质多选用pp/frp材质,材质耐温不高于70℃。根据项目具体要求,再rto排烟口至末端处理水喷淋塔之间增设一台气水热交换器,通过换热器降温,为末端处理设备提供有利的运行条件。
 

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